Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - vargatef este indicat în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu cancer pulmonar cu celule non-mici local avansat, metastatic sau recurent la nivel local (nsclc) de histologice de tumori adenocarcinom după prima linie chimioterapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. în a doua linie, în asociere cu folfiri pentru pacienții care au primit prima linie de chimioterapie pe bază de fluoropirimidine (cu excepția irinotecan). , ca monoterapie după eșecul de fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan conțin scheme de chimioterapie.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gntls srl, uzina experimentala - dexamethasonum - comprimate - 0,5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - nandrolonum - solutie injectabila - 50 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenți antineoplazici - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul ivb boala. pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib succinat - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - kisqali este indicat pentru tratamentul femeilor cu receptori hormonali (hr)‑pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân, în combinație cu un inhibitor de aromatază sau fulvestrant ca initial endocrine-terapie pe bază de, sau la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre‑ sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant‑releasing hormone (lhrh) agonist.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - piqray este indicat, în asociere cu fulvestrant pentru tratamentul de femei aflate în postmenopauză și bărbați, cu receptori hormonali (hr)-pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân cu o pik3ca mutație după progresia bolii după terapia hormonală în monoterapie (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - neoplasmele prostatice, rezistent la castrare - produse radiofarmaceutice terapeutice - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenți antineoplazici - hormon-receptor-pozitiv de san avansat cancerafinitor este indicat pentru tratamentul cu hormon-receptor-pozitiv, her2/neu-negativ cancer de san avansat, în combinație cu exemestan, la femei în postmenopauză fără simptomatic viscerală a bolii după reapariția sau progresie a bolii după un non-steroidiene inhibitor de aromatază. tumori neuroendocrine pancreatice originafinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine sau moderat diferențiate tumori neuroendocrine pancreatice de origine la adulți cu boală progresivă. tumori neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare originafinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine diferențiate (grad 1 sau grad 2) non-funcționale tumori neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare origine la adulți cu boală progresivă. renal cu celule carcinomaafinitor este indicat pentru tratamentul pacienților cu renale avansat-carcinom cu celule, a căror boală a progresat sau după tratamentul cu vegf-terapie vizate.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lekpharm srl - orlistatum - capsule - 120 mg